Tereftaalsuur: chemiese eienskappe, produksie en toepassings

Tereftaalsuur: chemiese eienskappe, produksie en toepassings
Tereftaalsuur: chemiese eienskappe, produksie en toepassings

Video: Tereftaalsuur: chemiese eienskappe, produksie en toepassings

Video: Tereftaalsuur: chemiese eienskappe, produksie en toepassings
Video: Goud gevuld, verguld, roestvrij staal en koperlegering. Wat zijn en wat is beter? 2024, November
Anonim

Ftaalsure is belangrike verteenwoordigers van polibasiese karboksielverbindings van die aromatiese reeks, verteenwoordig deur sommige isomere - orto-isomere (direk, ftaalsuur), meta-isomere (ioftaal) en para-isomere (tereftaal). Alle stowwe van hierdie groep word uiters wyd gebruik in verskeie industrieë.

Tereftaalsuur
Tereftaalsuur

Tereftaalsuur is 'n kleurlose suiwer kristallyne poeier wat verkry word tydens die reaksie van vloeibare fase-oksidasie van para-xileen in die teenwoordigheid van kob altsoute wat as katalisators optree. Die interaksie van hierdie stof met verskeie alkohole lei tot die vorming van chemiese verbindings van die etergroep. Dimetieltereftalaat het die grootste praktiese toepassing.

Tereftaalsuur word ook gebruik vir die sintese van poliëtileentereftalaat (PET) - 'n deursigtige hittebestande polimeer wat verkry word as gevolg van die polikondensasiereaksie van hierdie stof met etileenglikol. Toe daaruitvervaardig plastiekbottels, poliëstervesels van die terileengroep, beter bekend onder die algemene naam "lavsan", asook verskeie verpakkingshouers vir die voedselindustrie, radiokomponente en verskeie toerusting.

Ftaalsuur
Ftaalsuur

Wat sy chemiese eienskappe betref, is tereftaalsuur soortgelyk aan monobasiese karboksielverbindings. Wanneer dit verhit word of onder die invloed van sogenaamde waterverwyderende stowwe, vorm dit maklik soute, esters van 'n komplekse molekulêre struktuur, anhidriede, amiede, beide in een en in twee karboksielgroepe. Tereftaalsuur tree ook in 'n veresteringsreaksie, waardeur mono- en diesters gevorm word. Wanneer hierdie kristallyne stof tot 'n temperatuur van minstens tweehonderd grade verhit word, word dekarboksilering waargeneem met die vorming van verbindings wat 'n kleiner aantal karboksielgroepe bevat. Elektrofiele substitusiereaksies in die gedeaktiveerde ring begin egter met groot moeite voortgaan.

Materiaalveiligheidsdatablad
Materiaalveiligheidsdatablad

Ftaalsuur word natuurlik in die groen pigment van plante en papawersaadpeule aangetref. Van sy afgeleides is die belangrikste die eterverbindings dibutiel en dimetielftalaat, wat as weekmakers vir selluloseprodukte, vinielpolimere en rubbers gebruik word. Ook dimetiel-, diëtiel- en dibutielftalate is belangrike komponente van verskeie afweermiddels.

Isoftaalsuur word aktief gebruik in die vervaardiging van onversadigde poliësterharse. Omdat isoftalate uitstekende weekmakers is. Maartereftaalsuur, wat gebruik word vir die sintese van sulke industrieel belangrike stowwe soos dimetieltereftalaat en poliëtileentereftalaat, het die grootste toepassing uit die groep benseen-polikarboksielverbindings. Hulle word gebruik vir die vervaardiging van dryfbande vir verskeie meganismes, toue, vervoerbande, visnette, seile, skeepstoerusting, treile, petrol- en oliebestande slange, ritssluiters, tennisraketstringe en nog baie meer. Daarbenewens word breiwerk, verskillende materiale (crepe, tweed, satyn, ens.), gordyn- en tuleprodukte, reënjas, sambreel en kostuummateriaal, hemde, sykouse, kinderklere gemaak van gladde tekstieldrade, in die vervaardiging waarvan hierdie stof word gebruik. ens.

Ten slotte wil ek daarop let dat alle sure van die benseen-polikarboksielreeks uiters aggressiewe en giftige stowwe is. Daarom word hulle altyd vergesel van 'n materiaalveiligheidsdatablad, wat al die eienskappe en kenmerke van hierdie verbinding aandui, asook die prosedure en reëls om daarmee te werk.

Aanbeveel: